Вторичный врожденный гипогонадизм

Данное нарушение возникает ввиду патологического развития гипофиза у ребенка еще в материнской утробе. У таких больных в плазме отмечается дефицит тестостерона и гипогонадотропинов (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов).

Вторичный врожденный гипогонадизм способен проявляться в таких формах как:

• Синдром Мэддока. В данном случае кроме недоразвития половой системы можно наблюдать патологические изменения надпочечников, и, как следствие, нарушение их функционирования;
• Синдром Кальмана. В этом случае сильно снижена по сравнению с нормой или отсутствует совсем чувствительность к запахам, наблюдаются различные соматические нарушения, например, нарушенное функционирование системы кровообращения, асимметрия лица, шестипалость и расщепление губы;
• Краниофарингиома. Это врожденная опухоль головного мозга, в процессе роста которой нарушается гипофизарная функция. Поскольку гипофиз отвечает за работу эндокринной системы человека, нарушается половое и физическое развитие человека. Однако, такая опухоль носит доброкачественный характер;
• Изолированный дефицит лютеинизирующего гормона.